投资者回答：公司新报的艾姆地芬片补充申请是什么？

投资者提问：

Corporation主笔的艾姆地芬片补充申请人是什么？

董秘反问(红日药业SZ300026)：

您好，Corporation研发的艾姆地芬片，是国际间首个给予临床研究批准的口服PD-L1组分抑制剂，正试图组织起来临床，顺利完成多个静脉注射第三组患者观察，未发现严重影响安全性问题，本品安全性良好，后续将增加静脉注射第三组，继续揭示本品最大耐受静脉注射，临床研究进展顺利。感谢您的高度重视！

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