物理学家梦寐以求的五个化学反应

产物转成，也就是要事前将加转成官能团下端在胺剂上，这样过氧氢就并不知道要在哪个方位联接羧基了。物理产物转成学期望完全消除未及羟基产物转成的需要，他们的目标是把硅氢键（C–H）同样转产物转成转成硅硅键（C–C ）。

4. 聚合和撰稿衍生物

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物理产物转成学期望能将各种羟基（从吡吡咯到卤素）加装在芳香族人和油脂族人衍生物（如苯酚、吲哚和异𫫇唑）上的随意方位。如果用一个加转成就并不需要聚合全另行的衍生物，那就比较好了。

衍生物氟产物转成物是抑制剂物理产物转成学的主要深入研究对象。分之一60%的小分子会抑制剂都有一个衍生物核心。到目前为止为止，最常见的衍生物氟产物转成物有吲哚、苯酚和衍生物吡咯，其他还有如青霉烷烃等一共25种含磷衍生物。

许多小的衍生物氟产物转成物可以通过商业渠道买来，但那些不必买来的就得亲自多肽了，这转成了一个主要的难题。许多专为芳香烃设计的加转成十分太原则上于衍生物芳香烃；锂醛显然会与衍生物加转成，将衍生物氟产物转成物氧；那些作为交叠胺加转成的过氧氢的金属表面，常显然会因为被悬浮上衍生物而丧失催产物转成关键作用。

2009年，餐馆英国生物学技术Corporation的物理产物转成学发表了一篇题为《期望的芳香衍生物》的专著，在这个简练的作答背后，隐藏着一份3000多种小的衍生物氟产物转成物的人员名单，尽管它们看来都“可多肽”，却从很难被制造出来过。

十年过去了，一个大法国人深入研究人员为了核查芳香衍生物的多肽情况，深入研究了这项深入研究组投票决定的22种不具备标志性的衍生物氟产物转成物。他们转成功多肽了其中显然会的9种小的双环氟产物转成物，并让6种转成为了比较大的内部结构的一部分，还剩下7种最后开展描述。

5. 原子核互换

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物理产物转成学期望能有选择地互换单个原子核，比如将环上的一个羧基和一个磷原子核互换。硅-磷（C-N）互换加转成或许是抑制剂研发中显然会最精确的一个另行加转成，它甚至能与诺奖级别的多肽加转成比肩。

这是正因如此借助的催产物转成，一旦借助，将显然会鲜为人知抑制剂产物转成学应用领域。那时，物理产物转成学将须要如此一来惧怕如何羟基产物转成衍生物，也须要如此一来惧怕如何在只有少数胺基的完全开展交叠胺加转成。它就看起来 基因撰稿的产物转成学旧版本，可以将一个之前构建的分子会中显然会的的羧基对角转成磷、氧或磷原子核。

有的物理产物转成学显然这是种不现实的设想，因为它实在太难了。但也有科学界显然，在CRISPR-Cas9常出现之前，人们也显然定向基因撰稿技术是不显然的。因此，这个加转成到底显然会借助或许只是等待时间原因。

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